1. Rappel sémiologique d’une adénopathie


Toute tumeur supérieure à un centimètre de diamètre située dans un site de drainage lymphatique est suspecte.

Attention aux pièges dépendant de la situation anatomique de la tuméfaction.

En région cervicale, une glande salivaire, un kyste épithélial branchial, une tumeur thyroïdienne, un anévrysme carotidien peuvent être confondus avec une adénopathie.

N’oubliez pas lors de l’examen des aires cervicales (qui s’effectue patient assis et examinateur derrière lui) de faire déglutir le patient en repérant la tumeur cervicale par rapport à la thyroïde et d’ausculter toute tuméfaction jugulo-carotidienne à la recherche d’un souffle qui contre indiquerait toute ponction !!!

En région axillaire, l’hydrosadénite prend un caractère inflammatoire, superficielle et adhérente à la peau.

En région inguinale ou crurale, une hernie ou un anévrysme seront éliminés.

Partout les lipomes de consistance molle peuvent vous induire en erreur.

Parfois seule la ponction lèvera un doute ou vous assurera du caractère extraganglionnaire de la tuméfaction. Mais ne ponctionnez pas un anévrysme (utilisez votre stéthoscope !!!)

La nature ganglionnaire de cette tuméfaction supérieure à 1 cm de diamètre étant acquise, il s’agit bien d’une adénopathie…
Le diagnostic d’adénopathie étant acquis il faut alors :

S’assurer du caractère isolé ou non de cette adénopathie

Réaliser un hémogramme

Rechercher quelques éléments d’orientation mais qui ne devront pas modifier la stratégie de recherche étiologique décrite ci-dessous qui devra rester stéréotypée.

Eléments d’orientation étiologique :

Les caractères de l’adénopathie

Inflammatoire : rouge, chaude et douloureuse

La consistance : molle (collection liquidienne) pierreuse (cancer) souple

La taille (mesure des deux plus grands diamètres)

L’existence de fièvre

La notion d’une inoculation, griffure de chat ou de gibier (lièvre), morsure de rat…

2.1. Adénopathie superficielle


2.1.1. Rechercher une pathologie primitive au niveau du site de drainage


Qu’elle soit d’origine infectieuse (abcès, plaies, site d’inoculation, amygdalite…) ou tumorale (cancer oropharyngé, sein, marge anale…). La démarche diagnostique est stéréotypée : un prélèvement du site de drainage primitif avec examen biologique et / ou cyto-histologique doit être réalisé, parfois le prélèvement de l’adénopathie sera indispensable si le site primitif est indemne.
L’hémogramme est indispensable, il ne vous fera ici que rarement le diagnostic mais il faut vérifier qu’il ne s’agit pas quand même d’un syndrome lymphoprolifératif. Il apportera en outre des arguments étiologiques. Certaines sérologies pourront être demandées en fonction du contexte, notamment d’une possible maladie d’inoculation.

Rappel sur les sites de drainage :

Région sous maxillaire et jugulo carotidienne supérieure : oropharynx, anneau de waldeyer.

Région jugulo carotidienne moyenne et basse : thyroïde, oropharynx

Région axillaire : membre supérieur et sein

Région sus claviculaire droite : médiastin antérosupérieur

Région sus claviculaire gauche (ganglion de Troisier) : cavité abdominale

Région inguinale : organes génitaux externes, membre inférieur

Région crurale : périné

Tableau : étiologies des adénopathies
(R. Gressin)


2.1.2. Si le site de drainage est indemne


Ponction ganglionnaire et adénogramme
Quelque soit le caractère de l’adénopathie (inflammatoire ou non)
Qu’il existe ou non de la fièvre

Avec examen bactériologique direct (avec coloration de Ziehl) et culture parfois sur milieu spéciaux (Löwenstein pour BK), si le patient est fébrile… à fortiori si la ponction est liquidienne suppurée ou caséeuse (consistance molle de l’adénopathie) et/ou s’il existe une polynucléose ou une leucopénie sur l’hémogramme.

Qu’apporte la ponction ganglionnaire ?

La confirmation ou la constatation d’une origine non ganglionnaire (kyste brachial, glande salivaire ou lipome)

L’affirmation du caractère bénin : la biopsie est alors inutile

Adénite inflammatoire non spécifique (pyogènes…)

Adénite d’inoculation riche en macrophages (griffe du chat…)

Granulome giganto épithélioïde (tuberculose, sarcoïdose)

L’affirmation ou la suspicion de malignité : la biopsie est obligatoire

Lymphome Hodgkinien ou non Hodgkinien

Métastase

Comment doit être utilisé le matériel biopsié ?

Des appositions sur lames seront réalisées : après section du ganglion, la tranche de section est apposée sur une lame de verre puis est colorée (May Grunwald Giemsa) avant analyse microscopique. Il s’agit de l’analyse en monocouche cellulaire qui a l’avantage de conserver la morphologie cellulaire.

Une partie est fixée (liquide de bouin ou formol) et permettra :

Une étude morphologique sur coupe tissulaire (histologie) qui a l’avantage de visualiser l’ensemble de la structure ganglionnaire (cellulaire ou non cellulaire)

Une conservation d’un bloc tissulaire en paraffine : Tumorothèque.

Un fragment sera congelé pour permettre le respect maximal des structures antigéniques à la surface cellulaire et le marquage immunologique sur coupes (immunohistochimie) l’avantage de ce marquage sur coupe est de pouvoir repérer visuellement le morphotype des cellules marquées.

Une partie sera resuspendue et le recueil de ces cellules vivantes permettra :

Une analyse du phénotype immunologique par cytométrie en flux qui a l’avantage de la rapidité (rendu de résultats en 12-24h)

Le caryotypage des cellules (après mise en culture)

De constituer une cellulothèque ou DNAthèque pour études ultérieures en biologie moléculaire.

2.2. Adénopathie profonde


Elle devra habituellement faire l’objet d’un prélèvement biopsique (par médiastinoscopie si médiastinale, par rétropéritonéoscopie, coelioscopie ou laparotomie si sous diaphragmatique).

3. S’il s’agit d’une polyadénopathie avec ou sans splénomégalie


Là, l’hémogramme vous permettra le plus souvent d’approcher le diagnostic. Il suffira de le confirmer par un examen paraclinique ciblé.

3.1. Il existe une anomalie sur l’hémogramme


Un syndrome mononucléosique

Avec angine : MNI : MNI test / sérologie

Sans angine

CMV, toxoplasmose, VIH, Hépatite virale : sérologies

Plus rarement, Leishmaniose, brucellose, BK secondaire → sérologie / ponction / biopsie

Une hyperlymphocytose ou des cellules lymphoïdes atypiques sans hyperlymphocytose :
Syndrome lymphoprolifératif chronique au premier rang par sa fréquence la leucémie lymphoïde chronique (mais aussi clone circulant d’un lymphome malin non Hodgkinien, maladie de Waldenström) : immunophénotypage des lymphocytes circulants +/- biopsie ganglionnaire et myélogramme.

Une blastose
Leucémie aiguë : myélogramme avec étude morphologique, immunophénotypique, cytochimique et cytogénétique.

Une ou des cytopénies (bi ou pancytopénie) sans blastoses
Le Myélogramme obligatoire pourrait montrer :

Une blastose : leucémie aiguë, complément immunophénotypique et cytochimique

Un envahissement par des lymphocytes matures : lymphomes, biopsie ganglionnaire

La présence de leishmanies : leishmaniose

Une polynucléose neutrophile et une éosinophilie
Hodgkin : le tableau de polyadénopathie +/- splénomégalie est rare → biopsie ganglionnaire

3.2. L’hémogramme n’oriente pas le diagnostic


La ponction ganglionnaire est obligatoire

Il existe une suspicion de malignité : biopsie

Il n’y a pas d’aspect de malignité : sérologies VIH, toxoplamose

Si les sérologies sont négatives :

Mais le résultat de la ponction peut vous orienter vers des pathologies plus rares. Il faudra faire une biopsie pour les confirmer : maladie de Castelman, sarcoïdose.

Ou le contexte clinique vous oriente vers des pathologies plus rares où la polyadénopathie ne sera qu’un élément secondaire du diagnostic (lupus, maladie de Whipple).

4. Le diagnostic n’est toujours pas fait

Une biopsie de l’adénopathie doit être faite d’emblée si le volume est > 2cm de D.
Dans un certain nombre de cas où le volume ganglionnaire est < 2 cm aucun diagnostic n’est établi, il faut débuter alors une période de surveillance vigilante. Une biopsie ganglionnaire devra être réalisée devant toute altération objective de l’état général, toute augmentation significative du volume ganglionnaire, l’apparition de nouvelles adénopathies ou systématiquement si le volume persiste inchangé après un mois de surveillance.