1. Fièvre


La fièvre se définit comme une élévation de la température centrale, dépassant 37,5° C le matin et 37,8° C le soir, alors que le sujet est au repos depuis plus d'un quart d'heure, et à jeun depuis plus de 2 heures.
Les chiffres de la température prise par voie axillaire ou buccale (à préférer à la voie rectale) sont habituellement augmentés d’un demi-degré pour apprécier la température centrale. On peut également mesurer la température tympanique.

La fièvre, indépendamment de son étiologie, peut être grave :

chez le nourrisson et l'enfant de moins de 4 ans : risque de convulsions hyperthermiques et/ou de déshydratation,

chez le vieillard : risque de déshydratation et de troubles du comportement,

chez le patient porteur d’une tare sous-jacente, la gravité de la décompensation peut prendre le pas sur celle de l'infection.

Quel que soit l'âge, la fièvre peut être le symptôme inaugural d'une infection qui risque rapidement d'engager le pronostic vital : il faut reconnaître l'existence ou non de signes de gravité et savoir évaluer le degré de l'urgence : le terrain et la clinique interviennent dans cette appréciation.

2. Classification des pathologies sous-jacentes


La classification de Mac Cabe est la plus utilisée :

pathologie non fatale (NF) : patient indemne de toute pathologie sous-jacente ou porteur d’une pathologie sous-jacente non fatale ; ex : hypertension artérielle contrôlée, diabète non insulinodépendant, bronchite chronique sans retentissement aux EFR ...

pathologie ultérieurement fatale (UF) : patient porteur d’une pathologie sous-jacente potentiellement fatale à échéance de 5 ans ; ex : bronchopneumopathie chronique obstructive, cirrhose non décompensée, insuffisance coronarienne peu grave et stable ...

pathologie rapidement fatale (RF) : patient porteur d’une pathologie sous-jacente potentiellement fatale à échéance de 6 mois ; ex : myocardiopathie ou cirrhose du foie décompensée, BPCO avec hypoxémie grave et insuffisance ventriculaire droite, immunodépression grave (SIDA en phase terminale), cancer métastatique ...

3.1. Infection


L'infection est le résultat de l'agression d'un organisme par une bactérie, un virus, un parasite ou un champignon.
La bactériémie traduit la présence de bactéries viables dans le sang.

3.2. Syndrome de réponse inflammatoire systémique (SRIS)


C'est la réponse inflammatoire systémique à certaines agressions cliniques graves : pancréatite aiguë, ischémie, polytraumatisme, choc hémorragique, maladie de système.

Ce syndrome est caractérisé par la présence d'au moins deux des signes suivants :

température corporelle > 38° C ou < 36° C,

rythme cardiaque > 90 battements/min,

rythme respiratoire > 20/min ou hyperventilation se traduisant par une PaCO2 < 32 mm Hg (< 4,3 kPa) en air ambiant,

leucocytes > 12 000/mm3 ou < 4 000/mm3 ou > 10 % de cellules immatures (en l'absence d'autres causes connues).

3.3. Sepsis


Il caractérise la réponse inflammatoire systémique à une infection. Elle se définit de la même façon que le syndrome de réponse inflammatoire systémique mais s’y ajoute un processus infectieux en évolution doit être confirmée au moins cliniquement.

3.4. Sepsis grave


C'est un sepsis associé à une dysfonction d'organe, une hypotension ou une hypoperfusion.

L'hypotension se définit comme une TA systolique < 90 mm Hg ou une réduction d'au moins 40 mm Hg des chiffres tensionnels habituels, en l'absence d'autre cause connue d'hypotension (médicaments hypotenseurs, choc cardiogénique).

L'hypoperfusion se traduit habituellement, mais non exclusivement, par une acidose lactique, une oligurie, une encéphalopathie aiguë, une hypoxémie inexpliquée, une coagulopathie.

3.5. Choc septique


C'est un sepsis associé à une hypotension persistante, malgré un remplissage vasculaire adapté qualitativement et quantitativement, accompagnée ou non de signes d'hypoperfusion.

Les patients qui sont sous drogues inotropes ou vasopressives peuvent ne plus être hypotendus au moment où les anomalies de perfusion sont recherchées, mais ces patients sont considérés comme étant porteurs d'un choc septique.

4. Scores de gravité


Des indices de gravité, additionnant des scores, permettent de prédire le risque de décès à l’admission dans une unité de soins intensifs ou de réanimation.
Le risque de mortalité est d’autant plus important que l’indice est élevé.
Ces scores n’ont pas pour but d’établir un pronostic vital individuel. Leur intérêt essentiel est de définir correctement les patients et de permettre des stratifications, notamment lors d’études épidémiologiques ou de médicaments anti-infectieux ou modificateurs de la réponse inflammatoire, de façon à comparer des groupes homogènes de malades.

4.1. Syndrome de dysfonction multiviscérale


C’est la présence d’un dysfonctionnement d’organe(s), chez un patient dont l’état est altéré de façon aiguë, et tel que l’homéostasie ne peut plus être maintenue sans une suppléance médicale.
Un tel dysfonctionnement peut être apparaître de façon aiguë ou progressive, peut être absolu (insuffisance rénale aiguë en hémodialyse) ou relatif (débit cardiaque et délivrance en oxygène normaux et oxygène tissulaire altérée avec acidose lactique).
Ce syndrome peut être primitif ou secondaire, de cause infectieuse ou non infectieuse.


4.1.1. Défaillance cardio-vasculaire


Présence d’un ou de plusieurs des symptômes suivants :

fréquence cardiaque < 55/min

tension artérielle systolique < 80 mm Hg

tachycardie et/ou fibrillation ventriculaire

pH artériel < 7,25 avec PaCO2 < 50 mm Hg

4.1.2. Défaillance respiratoire


Présence d’un ou de plusieurs des symptômes suivants :

rythme respiratoire spontané < 5/min ou ≥ 50/min

PaCO2 > 50 mm Hg

différence alvéolo-artérielle en O2 > 350 mm Hg

dépendance du respirateur ou de la VS-PEP (respiration spontanée ne pression positive) le 2ème jour de l’hospitalisation

4.1.3. Défaillance rénale


Présence d’un ou de plusieurs des symptômes suivants en l’absence d’hémodialyse chronique préalable :

débit urinaire < 480 ml/24 h ou < 160 ml/8 h

urée sanguine > 1,20 g/l (20 mmol/l)

créatininémie > 35 mg/l (310 μmol/l)

4.1.4. Défaillance hématologique


Présence d’un ou de plusieurs des symptômes suivants :

globules blancs < 1 000/mm3

plaquettes < 20 000/ mm3

hématocrite < 20%

4.1.5. Défaillance neurologique


Le score de Glasgow ≤ 7 correspond à un coma


4.1.6. Défaillance hépatique


Présence d’un ou de plusieurs des symptômes suivants :

TP < 15 % avec facteur V < 40 %

Bilirubinémie totale > 60 mg/l (100 μmol/l)

4.2. Indice de gravité simplifié II (IGS II)


L’indice de gravité simplifié II est maintenant le seul utilisé.
Il additionne les scores de plusieurs variables pour donner un total prédictif de mortalité.

Tableau : Indice de gravité simplifié II (IGS II)
(Pilly)

Notes :

Fréquence cardiaque, pression artérielle, température : prendre la valeur la plus anormale

PaO2/FiO2 : uniquement si la malade est ventilé

Potassium, sodium, HCO3 : prendre la valeur la plus anormale

Score de Glasgow : si le patient est sous sédation, tenir compte du score avant sédation

Type d’admission : Chirugical si le patient a été opéré une semaine avant ou après programmé si l’intervention du médecin a été prévue au moins 24 heures à l’avance ; Médical pour les autres patients

Maladies chroniques : Cancer métastatique, prouvé par chirurgie, scanner ou autre méthode ; Hémopathie maligne, lymphome, leucémie aiguë, myélome multiple ; SIDA, maladie VIH + manifestations cliniques opportunistes

Tableau : risque de décès hospitalier en fonction de l’IGS II
(Pilly)